CAS 1178838-61-3

3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178838-61-3
分子式C12H21ClN2O2
分子量260.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one CAS 1178838-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one，CAS 1178838-61-3），分子式 C12H21ClN2O2，分子量 260.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1178838-61-3，化学分子式为 C12H21ClN2O2，分子量 260.76 g/mol。 依据分子式为 C12H21ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one，CAS 1178838-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O2
分子量260.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100854 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110377875 B, 授权公告日 2023-06-27.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114230492 A, 授权公告日 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 138, (10), 1043-1063.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1226, (2), 8682-8686.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2340, (5), 8248-8265.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2407, (7), 1394-1413.

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