CAS 1437480-08-4

1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437480-08-4
分子式C14H17ClN2O2
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one CAS 1437480-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1437480-08-4，分子式 C14H17ClN2O2，分子量 280.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1437480-08-4，化学分子式为 C14H17ClN2O2，分子量 280.75 g/mol。 依据分子式为 C14H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1437480-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O2
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10709644 B2, 2020-06-03.
  2. 发明人唐晓军，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513986 A, 授权公告日 2015-01-15.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319681 B, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1624, 2200-2210.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 91, 5089-5103.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2247, 2793-2822.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1034, (8), 3055-3077.

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