CAS 1437435-74-9

1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437435-74-9
分子式C14H17ClN2O2
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one CAS 1437435-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1437435-74-9 对应的（1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17ClN2O2，分子量 280.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H17ClN2O2 的（1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1437435-74-9，分子量为 280.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为280.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O2
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116843721 A, 授权公告日 2025-09-03.
  2. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9777743 B2, 2022-07-22.
  3. 发明人杨光，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189778 A, 授权公告日 2023-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 332, (5), 7259-7275.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 929, 4647-4666.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 931, (4), 9281-9302.

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