CAS 1439373-47-3
(S)-4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1439373-47-3 |
| 分子式 | C13H15NO5 |
| 分子量 | 265.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid，CAS 1439373-47-3），分子式 C13H15NO5，分子量 265.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15NO5 的（(S)-4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1439373-47-3，分子量为 265.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景：（(S)-4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15NO5 |
| 分子量 | 265.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9988344 B2, 2017-05-02.
- 发明人李文辉，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336709 B, 授权公告日 2016-09-03.
- 发明人冯建国，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117328004 A, 授权公告日 2025-10-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 402, (12), 7769-7773.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 765, 2691-2710.
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