CAS 57621-07-5

1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57621-07-5
分子式C13H15NO5
分子量265.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 57621-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57621-07-5。分子式 C13H15NO5，分子量 265.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 57621-07-5，化学分子式为 C13H15NO5，分子量 265.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括265.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 57621-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO5
分子量265.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3993266 A1, 2018-12-02.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931540 A, 授权公告日 2018-11-18.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143140 A, 授权公告日 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 84, 2778-2795.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 189, 1590-1595.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2070, 1195-1204.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1066, (1), 6256-6273.

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