CAS 14394-91-3

1-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14394-91-3
分子式C9H8N2O2
分子量176.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one CAS 14394-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14394-91-3。分子式 C9H8N2O2，分子量 176.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 14394-91-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxy-1H-benzodimidazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C9H8N2O2，相对分子质量 176.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为176.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（1-(2-Hydroxy-1H-benzo d imidazol-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O2
分子量176.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943754 B, 授权公告日 2022-08-21.
  2. Brown S R, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11281347 B2, 2020-03-05.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509890 A, 授权公告日 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1192, 4090-4117.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2205, (5), 1384-1410.

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