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CAS 14398-35-7
(3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-3-buten-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 14398-35-7
分子式 C13H18O
分子量 190.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-3-buten-2-one,CAS 号 14398-35-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H18O,分子量 190.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C13H18O 的((3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-3-buten-2-one),其CAS登记号是 14398-35-7,分子量为 190.28 g/mol。
(C13H18O)含有含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: ((3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-3-buten-2-one,CAS 14398-35-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H18O 分子量 190.28 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,王建平,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679114 A, 授权公告日 2021-10-22. 发明人唐晓军,郑宇鹏,陈志强. "Method for the Synthesis of (3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-3-buten-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627497 A, 授权公告日 2018-04-01. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-3-buten-2-one" [P]. European Patent, EP 3123174 A1, 2018-05-06.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2018 , 479, (10) , 5434-5459. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 795, (8) , 3971-3992.
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