CAS 1439823-58-1

Tert-butyl 4-chloro-2-morpholino-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1439823-58-1
分子式C15H21ClN4O3
分子量340.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-chloro-2-morpholino-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1439823-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-chloro-2-morpholino-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 号 1439823-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN4O3，分子量 340.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1439823-58-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-chloro-2-morpholino-5,6-dihydro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-7-carboxylate），化学式 C15H21ClN4O3，相对分子质量 340.81。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-chloro-2-morpholino-5,6-dihydro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN4O3
分子量340.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987209 A, 授权公告日 2019-01-24.
  2. Rossi M, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-chloro-2-morpholino-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3046981 A1, 2017-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 273, (12), 7317-7339.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2342, (11), 1379-1391.

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