CAS 1439824-88-0
2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid
| CAS 号 | 1439824-88-0 |
| 分子式 | C11H12ClN5O3 |
| 分子量 | 297.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1439824-88-0 对应的（2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12ClN5O3，分子量 297.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12ClN5O3 的（2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid），其CAS登记号是 1439824-88-0，分子量为 297.70 g/mol。 （分子式 C11H12ClN5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClN5O3 |
| 分子量 | 297.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606231 A, 授权公告日 2018-08-07.
- 发明人罗永刚，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134234 B, 授权公告日 2025-10-26.
- 发明人李文辉，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558773 A, 授权公告日 2024-04-05.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 673, 2198-2203.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1666, (1), 2526-2533.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2242, (8), 4738-4753.
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