CAS 1439900-34-1

2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1439900-34-1
分子式C12H16F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1439900-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1439900-34-1），分子式 C12H16F3N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1439900-34-1 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H16F3N HCl，相对分子质量 267.72。 依据分子式为 C12H16F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N HCl
分子量267.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10730253 B2, 2018-10-05.
  2. 发明人徐明华，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115255048 A, 授权公告日 2024-05-15.
  3. 发明人陈志强，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718165 B, 授权公告日 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 206, (11), 7131-7140.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 924, 7169-7187.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dimethyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 314, 4718-4748.

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