CAS 144024-38-4

3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144024-38-4
分子式C16H17NO5S
分子量335.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one CAS 144024-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144024-38-4 对应的（3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17NO5S，分子量 335.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17NO5S 的（3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 144024-38-4，分子量为 335.37 g/mol。 依据分子式为 C16H17NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 144024-38-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO5S
分子量335.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109026452 B, 授权公告日 2019-05-19.
  2. 发明人韩伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110215806 B, 授权公告日 2015-05-25.
  3. Park J H, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10917996 B2, 2023-05-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 689, 4094-4102.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 903, (3), 9473-9494.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2052, 108-113.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 768, (12), 6068-6072.

Related Dioxolan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...