CAS 1447616-10-5

(S)-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazol]-3'(5'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447616-10-5
分子式C8H11NO4
分子量185.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazol]-3'(5'H)-one CAS 1447616-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazol]-3'(5'H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1447616-10-5。分子式 C8H11NO4，分子量 185.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11NO4 的（(S)-Dihydro-1'H-spiro1,3dioxolane-2,6'-pyrrolo1,2-coxazol-3'(5'H)-one），其CAS登记号是 1447616-10-5，分子量为 185.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为185.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1447616-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO4
分子量185.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11336766 B2, 2023-06-20.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazol]-3'(5'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115419350 B, 授权公告日 2016-03-02.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazol]-3'(5'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597895 A, 授权公告日 2024-01-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 676, (11), 9309-9326.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1267, 6876-6882.

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