CAS 1440526-55-5

Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440526-55-5
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate CAS 1440526-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1440526-55-5 对应的（Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H15N3O2 的（Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-6(7H)-carboxylate），其CAS登记号是 1440526-55-5，分子量为 269.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为269.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine-6(7H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109928924 A, 授权公告日 2018-03-23.
  2. Brown S R, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11897527 B2, 2020-02-27.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-methyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108826201 B, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1063, (1), 2653-2663.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1941, (3), 6659-6685.

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