CAS 1440535-72-7

Tert-butyl 4-hydroxy-4-(((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440535-72-7
分子式C15H23F3N4O3S
分子量396.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-hydroxy-4-(((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1440535-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1440535-72-7 对应的（Tert-butyl 4-hydroxy-4-(((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23F3N4O3S，分子量 396.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23F3N4O3S 的（Tert-butyl 4-hydroxy-4-(((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1440535-72-7，分子量为 396.43 g/mol。 依据分子式为 C15H23F3N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报

应用场景：（Tert-butyl 4-hydroxy-4-(((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1440535-72-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23F3N4O3S
分子量396.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10086008 B2, 2018-02-26.
  2. 发明人杨光，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-hydroxy-4-(((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111095772 B, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 823, (6), 8406-8431.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 960, (1), 5099-5110.

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