CAS 1440535-80-7
2-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)-acetonitrile hydrochloride
| CAS 号 | 1440535-80-7 |
| 分子式 | C10H11ClN2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)-acetonitrile hydrochloride，CAS 1440535-80-7）属于药物标准品。分子式 C10H11ClN2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为231.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1440535-80-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)-acetonitrile hydrochloride），化学式 C10H11ClN2 HCl，相对分子质量 231.12。 依据分子式为 C10H11ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)-acetonitrile hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClN2 HCl |
| 分子量 | 231.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108154138 B, 授权公告日 2015-02-05.
- Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)-acetonitrile hydrochloride" [P]. US Patent, US 11247172 B2, 2017-11-14.
- 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)-acetonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709791 A, 授权公告日 2018-12-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1247, (8), 2810-2814.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 792, 3734-3762.
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