CAS 1440535-82-9

2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440535-82-9
分子式C13H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride CAS 1440535-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1440535-82-9。分子式 C13H16N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride），CAS注册编号 1440535-82-9，化学分子式为 C13H16N2O HCl，分子量 252.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1440535-82-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3503650 A1, 2025-02-06.
  2. 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938893 A, 授权公告日 2019-02-02.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089580 B, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 936, (11), 7341-7368.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2286, (12), 3181-3209.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetonitrile hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 533, (2), 6195-6215.

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