CAS 175854-50-9

1-[[2-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane octahydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175854-50-9
分子式C24H46N8 8*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[[2-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane octahydrochloride CAS 175854-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[[2-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane octahydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 175854-50-9，分子式 C24H46N8 8*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为483.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H46N8 8HCl 的（1-2-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)phenylmethyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane octahydrochloride），其CAS登记号是 175854-50-9，分子量为 483.15 g/mol。 依据分子式为 C24H46N8 8HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：（1- 2-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)phenyl methyl -1,4,7,10-tetrazacyclododecane octahydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H46N8 8*HCl
分子量483.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832815 A, 授权公告日 2025-10-16.
  2. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-[[2-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane octahydrochloride" [P]. European Patent, EP 3180171 A1, 2019-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2389, (6), 1783-1806.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 511, (3), 2399-2417.

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