脱氢克林霉素E/Z混合物 CAS 1440605-51-5
Dehydroclindamycin E/Z Mixture
| CAS 号 | 1440605-51-5 |
| 分子式 | C18H31ClN2O5S |
| 分子量 | 422.97 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的脱氢克林霉素E/Z混合物（Dehydroclindamycin E/Z Mixture）为药物标准品，CAS 登记号 1440605-51-5，分子式 C18H31ClN2O5S，分子量 422.97。纯度 >90%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 脱氢克林霉素E/Z混合物（Dehydroclindamycin E/Z Mixture），CAS注册编号 1440605-51-5，化学分子式为 C18H31ClN2O5S，分子量 422.97 g/mol。 依据分子式为 C18H31ClN2O5S 的脱氢克林霉素E/Z混合物结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），脱氢克林霉素E/Z混合物满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：脱氢克林霉素E/Z混合物（Dehydroclindamycin E/Z Mixture）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以脱氢克林霉素E/Z混合物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 脱氢克林霉素E/Z混合物 |
| 分子式 | C18H31ClN2O5S |
| 分子量 | 422.97 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，朱建伟，沈红梅. "一种脱氢克林霉素E/Z混合物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116580480 B, 授权公告日 2021-08-08.
- 发明人唐晓军，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Dehydroclindamycin E/Z Mixture" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114860205 B, 授权公告日 2015-05-28.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱氢克林霉素E/Z混合物 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 277, (7), 2880-2887.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱氢克林霉素E/Z混合物 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1780, 3037-3052.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dehydroclindamycin E/Z Mixture Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 276, 1-24.
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