CAS 144092-31-9

Ro-41-5253

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144092-31-9
分子式C28H36O5S
分子量484.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ro-41-5253 CAS 144092-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144092-31-9 对应的（Ro-41-5253）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H36O5S，分子量 484.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为484.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ro-41-5253），CAS注册编号 144092-31-9，化学分子式为 C28H36O5S，分子量 484.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为484.65 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Ro-41-5253）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36O5S
分子量484.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274015 B, 授权公告日 2023-11-17.
  2. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ro-41-5253" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110883202 B, 授权公告日 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1980, (1), 8384-8411.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1708, (6), 2974-2980.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ro-41-5253 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1675, (2), 3353-3362.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1175, 9128-9144.

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