CAS 1442080-81-0

(3AS,9aS)-3a-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1442080-81-0
分子式C18H23F3N2O
分子量340.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,9aS)-3a-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-5-one CAS 1442080-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AS,9aS)-3a-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-5-one，CAS 号 1442080-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23F3N2O，分子量 340.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H23F3N2O 的（(3AS,9aS)-3a-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-5-one），其CAS登记号是 1442080-81-0，分子量为 340.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1442080-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23F3N2O
分子量340.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3309982 A1, 2024-09-27.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of (3AS,9aS)-3a-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109749354 B, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1704, 4734-4754.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 688, (9), 8104-8122.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,9aS)-3a-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-benzyl)-decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-5-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1244, (11), 4366-4370.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1915, 5396-5416.

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