CAS 1442098-16-9

6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1442098-16-9
分子式C11H15N5 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine trihydrochloride CAS 1442098-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1442098-16-9 对应的（6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine trihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N5 3*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N5 3HCl 的（6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo3,4-bpyridin-3-amine trihydrochloride），其CAS登记号是 1442098-16-9，分子量为 253.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1442098-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5 3*HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041568 A, 授权公告日 2023-09-17.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine trihydrochloride" [P]. US Patent, US 9876865 B2, 2015-06-28.
  3. 发明人陈志强，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607856 B, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1799, 3210-3240.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1067, 8260-8282.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-PIperidin-4-yl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine trihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1403, 4375-4398.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1836, 7093-7118.

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