CAS 14423-79-1

N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14423-79-1
分子式C10H9ClN4O2S
分子量284.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide CAS 14423-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14423-79-1 对应的（N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN4O2S，分子量 284.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 14423-79-1 对应的化合物（英文标识 N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide），化学式 C10H9ClN4O2S，相对分子质量 284.72。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14423-79-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4O2S
分子量284.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9995658 B2, 2024-08-12.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110390400 B, 授权公告日 2022-06-12.
  3. 发明人胡光，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115617049 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1665, 506-527.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1765, (9), 4730-4746.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Chloropyrazinyl)-sulfanilamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 374, (3), 1968-1981.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1948, 2603-2617.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...