CAS 144242-09-1

Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144242-09-1
分子式C11H15F3O5S
分子量316.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate CAS 144242-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 144242-09-1。分子式 C11H15F3O5S，分子量 316.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate），CAS注册编号 144242-09-1，化学分子式为 C11H15F3O5S，分子量 316.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 144242-09-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3O5S
分子量316.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660362 B, 授权公告日 2025-01-22.
  2. 发明人王建平，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242247 A, 授权公告日 2018-12-15.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679430 B, 授权公告日 2023-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 786, (12), 7439-7469.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 515, (5), 9593-9606.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohept-1-enecarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 876, 6043-6073.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1633, (6), 6546-6566.

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