CAS 655222-46-1

2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655222-46-1
分子式C17H11F3N2O
分子量316.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide CAS 655222-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 655222-46-1 对应的（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11F3N2O，分子量 316.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 655222-46-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide），化学式 C17H11F3N2O，相对分子质量 316.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为316.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O
分子量316.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3674729 A1, 2021-02-24.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082196 A, 授权公告日 2018-11-26.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. US Patent, US 10562245 B2, 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1051, 855-860.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1471, (1), 6214-6228.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 449, 7423-7426.

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