CAS 1443278-81-6

3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443278-81-6
分子式C12H9N3O2S
分子量259.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1443278-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1443278-81-6）属于药物标准品。分子式 C12H9N3O2S，分子量 259.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1443278-81-6 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），化学式 C12H9N3O2S，相对分子质量 259.28。 依据分子式为 C12H9N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：（3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1443278-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O2S
分子量259.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117106236 B, 授权公告日 2016-12-18.
  2. Hughes D C, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9536246 B2, 2020-04-25.
  3. 发明人胡光，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644539 A, 授权公告日 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1573, (9), 4169-4198.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1343, 182-204.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 482, (1), 463-478.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 453, (2), 2087-2114.

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