CAS 339278-43-2

2-({4-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339278-43-2
分子式C12H9N3S2
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({4-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile CAS 339278-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339278-43-2 对应的（2-({4-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9N3S2，分子量 259.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339278-43-2 对应的化合物（英文标识 2-({4-(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenylpyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile），化学式 C12H9N3S2，相对分子质量 259.35。 （分子式 C12H9N3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-({4- (E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3S2
分子量259.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11347197 B2, 2023-10-16.
  2. Stevens L M, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-({4-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9716609 B2, 2020-07-22.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-({4-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3683271 A1, 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1017, (2), 3237-3245.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1839, (12), 4273-4285.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({4-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2407, (11), 9414-9434.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2465, (12), 2493-2509.

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