CAS 1443286-19-8

2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443286-19-8
分子式C16H20N2O2S
分子量304.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid CAS 1443286-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid，CAS 1443286-19-8），分子式 C16H20N2O2S，分子量 304.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H20N2O2S 的（2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1443286-19-8，分子量为 304.41 g/mol。 （分子式 C16H20N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2S
分子量304.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076061 B, 授权公告日 2015-11-16.
  2. 发明人张德明，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390221 B, 授权公告日 2020-10-15.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Dimethylamino)-4-mesitylthiazol-5-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3932364 A1, 2022-10-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 662, 7687-7696.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1832, (9), 7413-7420.

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