CAS 922013-63-6

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922013-63-6
分子式C16H24N4O2
分子量304.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide CAS 922013-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 922013-63-6。分子式 C16H24N4O2，分子量 304.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H24N4O2 的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide），其CAS登记号是 922013-63-6，分子量为 304.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为304.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922013-63-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O2
分子量304.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324499 B, 授权公告日 2022-03-07.
  2. Park J H, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide" [P]. US Patent, US 10138540 B2, 2022-06-14.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365392 B, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 844, (3), 2996-3012.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 699, 756-780.

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