CAS 401463-02-3

N1-(11H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401463-02-3
分子式C19H20N4
分子量304.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(11H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 401463-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 401463-02-3 对应的（N1-(11H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20N4，分子量 304.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 401463-02-3 对应的化合物（英文标识 N1-(11H-Indolo3,2-cquinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine），化学式 C19H20N4，相对分子质量 304.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为304.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（N1-(11H-Indolo 3,2-c quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 401463-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4
分子量304.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097167 A, 授权公告日 2020-03-12.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N1-(11H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114599672 A, 授权公告日 2025-06-13.
  3. 发明人周伟，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(11H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324422 A, 授权公告日 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 324, 5621-5638.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2161, (5), 3191-3213.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(11H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1186, 4767-4778.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2370, (6), 220-232.

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