CAS 1443289-11-9
2-(2-Morpholino-4-(p-tolyl)thiazol-5-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1443289-11-9 |
| 分子式 | C16H18N2O3S |
| 分子量 | 318.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1443289-11-9 对应的（2-(2-Morpholino-4-(p-tolyl)thiazol-5-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O3S，分子量 318.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1443289-11-9 对应的化合物（英文标识 2-(2-Morpholino-4-(p-tolyl)thiazol-5-yl)acetic acid），化学式 C16H18N2O3S，相对分子质量 318.39。 依据分子式为 C16H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（2-(2-Morpholino-4-(p-tolyl)thiazol-5-yl)acetic acid，CAS 1443289-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O3S |
| 分子量 | 318.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679562 A, 授权公告日 2025-10-21.
- Kumar R, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2-Morpholino-4-(p-tolyl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10774614 B2, 2019-09-25.
- 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Morpholino-4-(p-tolyl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484250 B, 授权公告日 2025-10-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 762, (6), 7529-7552.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1098, (5), 6731-6746.
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