CAS 1443290-35-4

Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443290-35-4
分子式C18H20N2O2
分子量296.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate CAS 1443290-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443290-35-4 对应的（Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20N2O2，分子量 296.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1443290-35-4，化学分子式为 C18H20N2O2，分子量 296.36 g/mol。 依据分子式为 C18H20N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443290-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O2
分子量296.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117345797 B, 授权公告日 2018-10-10.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111949166 A, 授权公告日 2016-04-01.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110239519 B, 授权公告日 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2215, (10), 639-668.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1858, (10), 5927-5933.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 524, (2), 893-900.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 336, (10), 6494-6497.

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