CAS 1443305-12-1

1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443305-12-1
分子式C13H16F2O2
分子量242.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one CAS 1443305-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1443305-12-1，分子式 C13H16F2O2，分子量 242.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1443305-12-1 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one），化学式 C13H16F2O2，相对分子质量 242.26。 依据分子式为 C13H16F2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F2O2
分子量242.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11472107 B2, 2022-02-28.
  2. 发明人刘建华，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112847666 B, 授权公告日 2024-03-02.
  3. Kumar R, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9401260 B2, 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1260, (4), 4391-4413.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1591, 7527-7547.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Difluoro-4-isobutoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1934, 8259-8282.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 318, (5), 3182-3203.

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