CAS 1443306-88-4

2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443306-88-4
分子式C10H10ClFO3
分子量232.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane CAS 1443306-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443306-88-4 对应的（2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10ClFO3，分子量 232.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1443306-88-4 对应的化合物（英文标识 2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane），化学式 C10H10ClFO3，相对分子质量 232.64。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClFO3
分子量232.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3075043 A1, 2023-11-03.
  2. 发明人徐明华，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596438 A, 授权公告日 2019-08-01.
  3. 发明人林芳，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111855303 B, 授权公告日 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 519, (12), 8242-8272.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1935, (2), 196-219.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1618, (8), 437-440.

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