CAS 1443328-62-8

2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443328-62-8
分子式C11H10ClF3O3
分子量282.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane CAS 1443328-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane，CAS 1443328-62-8）属于药物标准品。分子式 C11H10ClF3O3，分子量 282.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1443328-62-8 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane），化学式 C11H10ClF3O3，相对分子质量 282.64。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClF3O3
分子量282.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112717733 A, 授权公告日 2019-04-16.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane" [P]. European Patent, EP 3011121 A1, 2020-07-23.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116376617 B, 授权公告日 2018-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 534, (6), 3177-3198.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2263, 563-588.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 734, 3621-3634.

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