CAS 1443347-33-8

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2,6-difluorobenzyl)sulfane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443347-33-8
分子式C13H8ClF3S
分子量288.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2,6-difluorobenzyl)sulfane CAS 1443347-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443347-33-8 对应的（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2,6-difluorobenzyl)sulfane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8ClF3S，分子量 288.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8ClF3S 的（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2,6-difluorobenzyl)sulfane），其CAS登记号是 1443347-33-8，分子量为 288.72 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443347-33-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClF3S
分子量288.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3019807 A1, 2020-03-15.
  2. 发明人高志强，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(2,6-difluorobenzyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108710682 A, 授权公告日 2022-05-11.
  3. 发明人黄志刚，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-fluorophenyl)(2,6-difluorobenzyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951300 B, 授权公告日 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 494, 389-399.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1037, (11), 4265-4286.

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