CAS 32884-46-1
1-(2-Hydroxy-6-sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonicacid
| CAS 号 | 32884-46-1 |
| 分子式 | C20H14N2O11S3 |
| 分子量 | 554.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2-Hydroxy-6-sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonicacid，CAS 32884-46-1）属于药物标准品。分子式 C20H14N2O11S3，分子量 554.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H14N2O11S3 的（1-(2-Hydroxy-6-sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonicacid），其CAS登记号是 32884-46-1，分子量为 554.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为554.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（1-(2-Hydroxy-6-sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonicacid，CAS 32884-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14N2O11S3 |
| 分子量 | 554.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507012 A, 授权公告日 2020-08-21.
- 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-6-sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929380 B, 授权公告日 2023-10-11.
- 发明人张德明，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-6-sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfonicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008706 B, 授权公告日 2016-05-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1046, (2), 6117-6127.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 521, 1051-1057.
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