Hydroxy O-去甲基波生坦 CAS 253688-62-9
Hydroxy O-Desmethyl Bosentan
| CAS 号 | 253688-62-9 |
| 分子式 | C26H27N5O7S |
| 分子量 | 553.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品Hydroxy O-去甲基波生坦（Hydroxy O-Desmethyl Bosentan，CAS 253688-62-9），分子式 C26H27N5O7S，分子量 553.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 253688-62-9 对应的化合物Hydroxy O-去甲基波生坦（英文标识 Hydroxy O-Desmethyl Bosentan），化学式 C26H27N5O7S，相对分子质量 553.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Hydroxy O-去甲基波生坦表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括553.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩
应用场景：Hydroxy O-去甲基波生坦（Hydroxy O-Desmethyl Bosentan）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Hydroxy O-去甲基波生坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Hydroxy O-去甲基波生坦 |
| 分子式 | C26H27N5O7S |
| 分子量 | 553.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，刘建华. "一种Hydroxy O-去甲基波生坦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862785 A, 授权公告日 2019-04-07.
- 发明人郑宇鹏，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Hydroxy O-Desmethyl Bosentan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142423 B, 授权公告日 2023-11-20.
- Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Hydroxy O-Desmethyl Bosentan" [P]. European Patent, EP 3228802 A1, 2020-02-17.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Hydroxy O-去甲基波生坦 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2282, (9), 6483-6496.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Hydroxy O-去甲基波生坦 as an Impurity". Molecules, 2014, 1416, (5), 6713-6726.
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