CAS 1443349-52-7

1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443349-52-7
分子式C14H16ClF3O2
分子量308.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1443349-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1443349-52-7），分子式 C14H16ClF3O2，分子量 308.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16ClF3O2 的（1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 1443349-52-7，分子量为 308.72 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClF3O2
分子量308.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116733528 A, 授权公告日 2017-12-08.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510884 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. Roberts E F, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10504486 B2, 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1085, 4802-4815.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1073, (11), 914-932.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-(hexyloxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 645, 6741-6752.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 392, (7), 51-76.

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