CAS 1443349-62-9

2,2,2-Trifluoro-1-(3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443349-62-9
分子式C15H11F3O
分子量264.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethan-1-one CAS 1443349-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoro-1-(3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethan-1-one，CAS 号 1443349-62-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11F3O，分子量 264.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1443349-62-9 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(3'-methyl-1,1'-biphenyl-3-yl)ethan-1-one），化学式 C15H11F3O，相对分子质量 264.24。 依据分子式为 C15H11F3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443349-62-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3O
分子量264.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3684326 A1, 2016-04-07.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3808810 A1, 2016-10-24.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108735674 A, 授权公告日 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1457, 3536-3548.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 516, (9), 2373-2384.

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