CAS 1443350-25-1

Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443350-25-1
分子式C13H15FO4
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate CAS 1443350-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate，CAS 号 1443350-25-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15FO4，分子量 254.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1443350-25-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate），化学式 C13H15FO4，相对分子质量 254.25。 （分子式 C13H15FO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FO4
分子量254.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698940 A, 授权公告日 2019-01-03.
  2. Mueller T, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate" [P]. US Patent, US 10665905 B2, 2020-02-21.
  3. Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3135572 A1, 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1976, (6), 6640-6663.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 765, (1), 57-73.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1235, (6), 8679-8695.

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