CAS 144337-18-8

YM-26734

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144337-18-8
分子式C45H62O8
分子量730.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

YM-26734 CAS 144337-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（YM-26734，CAS 号 144337-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C45H62O8，分子量 730.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为730.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C45H62O8 的（YM-26734），其CAS登记号是 144337-18-8，分子量为 730.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为730.97 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（YM-26734）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H62O8
分子量730.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114515201 A, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人刘建华，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of YM-26734" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792760 A, 授权公告日 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1554, (10), 6879-6897.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 644, (2), 4546-4555.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of YM-26734 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2341, 1750-1777.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 409, 3571-3577.

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