CAS 1443978-76-4

Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443978-76-4
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate, 97% CAS 1443978-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443978-76-4 对应的（Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo1,5-apyrazine-2-carboxylate, 97%），CAS注册编号 1443978-76-4，化学分子式为 C10H11N3O3，分子量 221.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443978-76-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117054129 B, 授权公告日 2024-05-22.
  2. 发明人杨光，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116154759 B, 授权公告日 2020-12-01.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784948 A, 授权公告日 2020-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 731, (7), 6658-6668.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 196, (8), 9502-9513.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1040, (5), 6605-6610.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2205, 6342-6368.

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