CAS 1443980-34-4

1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443980-34-4
分子式C13H16N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride CAS 1443980-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1443980-34-4，分子式 C13H16N4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H16N4 2HCl 的（1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1443980-34-4，分子量为 264.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为264.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443980-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4 2*HCl
分子量264.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112368906 B, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人高志强，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820096 A, 授权公告日 2024-06-05.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3608473 A1, 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1560, (7), 1646-1664.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1060, (9), 7177-7181.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2360, (5), 216-224.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2140, (11), 4174-4196.

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