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CAS 1443981-39-2
4-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}benzonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1443981-39-2
分子式 C12H11N3O
分子量 213.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1443981-39-2 对应的(4-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}benzonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11N3O,分子量 213.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为213.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1443981-39-2 对应的化合物(英文标识 4-{4-(methylamino)methyl-1,3-oxazol-2-yl}benzonitrile),化学式 C12H11N3O,相对分子质量 213.24。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括213.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面
应用场景: 针对化学分析用途,(4-{4- (methylamino)methyl -1,3-oxazol-2-yl}benzonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11N3O 分子量 213.24 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,孙丽萍,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697374 A, 授权公告日 2016-04-23. 发明人罗永刚,王建平,何建平. "Method for the Synthesis of 4-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025528 A, 授权公告日 2025-03-05. 发明人马晓峰,唐晓军,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111813121 A, 授权公告日 2025-06-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2025 , 284, (12) , 7919-7944. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2017 , 796, (12) , 8701-8710.
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