CAS 1443981-99-4
2,2,2-Trifluoro-N-(2-methylpyridin-4-yl)acetamide
| CAS 号 | 1443981-99-4 |
| 分子式 | C8H7F3N2O |
| 分子量 | 204.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2,2-Trifluoro-N-(2-methylpyridin-4-yl)acetamide，CAS 号 1443981-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7F3N2O，分子量 204.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7F3N2O 的（2,2,2-Trifluoro-N-(2-methylpyridin-4-yl)acetamide），其CAS登记号是 1443981-99-4，分子量为 204.15 g/mol。 依据分子式为 C8H7F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1443981-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7F3N2O |
| 分子量 | 204.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117717575 B, 授权公告日 2015-11-12.
- 发明人胡光，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-(2-methylpyridin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116734610 A, 授权公告日 2021-04-03.
- 发明人郭海燕，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-(2-methylpyridin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114856545 B, 授权公告日 2018-01-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 971, (6), 2607-2620.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1737, 5244-5253.
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