CAS 935534-21-7

2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号935534-21-7
分子式C9H7F3O2
分子量204.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone CAS 935534-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 935534-21-7 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3O2，分子量 204.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7F3O2 的（2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone），其CAS登记号是 935534-21-7，分子量为 204.15 g/mol。 依据分子式为 C9H7F3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3O2
分子量204.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113603583 A, 授权公告日 2025-07-01.
  2. Anderson J P, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone" [P]. US Patent, US 9823512 B2, 2019-01-18.
  3. Thompson G K, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone" [P]. US Patent, US 11290219 B2, 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 393, (6), 2016-2020.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2408, (2), 1747-1771.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1045, (6), 2025-2035.

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