CAS 1444317-28-5

(5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1444317-28-5
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile CAS 1444317-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile，CAS 1444317-28-5）属于药物标准品。分子式 C11H15NO，分子量 177.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1444317-28-5 对应的化合物（英文标识 (5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile），化学式 C11H15NO，相对分子质量 177.24。 依据分子式为 C11H15NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（(5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9608982 B2, 2017-05-06.
  2. 发明人李文辉，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110357781 A, 授权公告日 2023-04-10.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111986997 B, 授权公告日 2023-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 869, (1), 5809-5820.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1525, (5), 3073-3084.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R)-2-Methyl-3-oxo-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2239, 756-763.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 269, (1), 98-127.

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