CAS 1251674-31-3

1-(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251674-31-3
分子式C25H24N6O2
分子量440.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide CAS 1251674-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1251674-31-3。分子式 C25H24N6O2,分子量 440.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (1-(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide),CAS注册编号 1251674-31-3,化学分子式为 C25H24N6O2,分子量 440.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括440.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1251674-31-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N6O2
分子量440.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,冯建国,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104977 A, 授权公告日 2019-05-25.
  2. 发明人赵玉洁,唐晓军,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110816825 A, 授权公告日 2019-02-28.
  3. Hughes D C, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11474447 B2, 2018-07-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 827, 7910-7927.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1988, (1), 4431-4459.

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