CAS 1775553-51-9

2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-2-yl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775553-51-9
分子式C22H25N5O5
分子量439.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-2-yl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]acetamide CAS 1775553-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-2-yl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1775553-51-9。分子式 C22H25N5O5，分子量 439.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C22H25N5O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1775553-51-9 对应的化合物（英文标识 2-4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido1,2-cpyrimidin-2-yl-N-(3-methoxyphenyl)methylacetamide），化学式 C22H25N5O5，相对分子质量 439.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido 1,2-c pyrimidin-2-yl -N- (3-methoxyphenyl)methyl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O5
分子量439.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113274164 B, 授权公告日 2017-05-10.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-2-yl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300660 A, 授权公告日 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2009, (5), 2063-2080.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2398, 6205-6224.

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