CAS 1775552-76-5

1-(4-{[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775552-76-5
分子式C24H26FN3O3
分子量423.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-{[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one CAS 1775552-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1775552-76-5 对应的（1-(4-{[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H26FN3O3，分子量 423.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C24H26FN3O3 的（1-(4-{3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 1775552-76-5，分子量为 423.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为423.48 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-{ 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26FN3O3
分子量423.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341727 B, 授权公告日 2023-03-09.
  2. Kumar R, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(4-{[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11373979 B2, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2308, (7), 4551-4572.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2051, 6327-6338.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-{[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 877, 7938-7958.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 589, (8), 6735-6764.

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